Prueba rápida de antígeno (Ag) SARS-CoV-2 – Hisopo nasofaríngeo y/u orofaríngeo

Zaragatoa Prueba rápida de antígeno nasofaríngeo y/u orofaríngeo - Uso profesional

Prueba inmunocromatográfica rápida para la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del coronavirus-2 relacionado con el síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2) en muestras de exudado nasofaríngeo humano para ayudar al diagnóstico rápido de la infección por coronavirus (COVID-19).

  • Pruebas rápidas de alto rendimiento en muestras de frotis nasofaríngeo
  • Bastoncillos ergonómicos, muy resistentes y flexibles
  • Excelente especificidad y sensibilidad
  • Límite de detección muy bajo

H-ZIMUT ofrece las pruebas rápidas de antígenos (TRAg) de mayor rendimiento del mercado, reconocidas y utilizadas en prácticamente todos los países europeos y en varios otros.

Los TRAgs son reconocidos y aceptados por las autoridades sanitarias nacionales e internacionales, tanto por Centro Europeo para el Control y la Prevención de EnfermedadesCentro Europeu de Controlo de Doenças (ECDC), ya sea por Organización Mundial de la SaludOrganização Mundial de Saúde (OMS).

Las pruebas rápidas de antígenos (RAT) son particularmente útiles:

  • En situaciones de brote y para realizar pruebas repetidas a personas en una situación de riesgo conocida, con el fin de identificar rápidamente los casos positivos y aislarlos para limitar el contagio;
  • Cuando hay una necesidad clínica de resultados más rápidos.
  • Para el diagnóstico de pacientes sintomáticos, en las primeras fases de la infección (en los primeros 5 días de los síntomas, cuando el virus se replica rápidamente y la probabilidad de que exista en el organismo en cantidades elevadas es alta).
  • En pacientes con síntomas y criterios de hospitalización, debido a la no disponibilidad de pruebas moleculares y/o que no responden de forma oportuna.
  • pacientes sin síntomas y que hayan tenido un contacto de alto riesgo (contacto estrecho con un paciente con COVID-19), debido a la falta de disponibilidad de pruebas moleculares y/o que no respondan a tiempo

Así pues, la posibilidad de realizar pruebas rápidas a gran escala puede contribuir a controlar la pandemia ayudando a minimizar y romper rápidamente las cadenas de propagación del virus, identificando y aislando a las personas con más probabilidades de propagar la enfermedad.

Principio

La prueba se realiza aplicando muestras de sangre total, suero o plasma en el pocillo de muestras (S) del casete, y la lectura se realiza observando las líneas de color.

Los anticuerpos IgG/IgM contra el SARS-CoV-2 se detectan utilizando una combinación de IgG antihumana, IgM antihumana, antígenos recombinantes del SARS-CoV-2 conjugados con oro coloidal, conjugados con oro IgG de conejo, así como un IgG anti-conejo de cabra, en la región de control (C). La muestra migra a lo largo de la membrana por efecto capilar.

Los anticuerpos IgG contra el SARS-CoV-2 se unen al conjugado SARS-CoV-2 y son absorbidos por IgG antihumanos, formándose una línea de color en la región de prueba (T) de IgG. Los anticuerpos IgM contra el SARS-CoV-2 se unen al conjugado SARS-CoV-2 y son absorbidos por IgM antihumanos, formándose una línea de color en la región de prueba IgM (T). La presencia de esta línea coloreada indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Como control del procedimiento, debe aparecer una línea coloreada en la región Control (C), confirmando así que se ha absorbido suficiente muestra.

Interpretación de los resultados

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Presentación

Paquetes de 10 y 25 pruebas, según el caso.

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Contenido del kit

Casetes de prueba / Desecante y tampón de extracción envueltos individualmente / Torundas estériles / Tubos de extracción / Puntas cuentagotas / Soporte para tubos.

Muestra

COV2 del SRAS mediante hisopos nasofaríngeos, orofaríngeos o de saliva, según el caso.

Tiempo

Unos 15 minutos.

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